研究發(fā)現(xiàn)膀胱癌和9號(hào)染色體缺失有關(guān)系！
膀胱癌指的研究有關(guān)是膀胱肌肉組織內(nèi)的某些特定的細(xì)胞出現(xiàn)異常或是肆意激增。膀胱是發(fā)現(xiàn)位于下腹的空腔，肌肉可自由伸縮的膀胱器官，其主要功能是癌和臨時(shí)儲(chǔ)存尿液。最常見的號(hào)染膀胱癌類型源于膀胱內(nèi)壁的細(xì)胞變異，所以其又被稱為移型細(xì)胞癌(TCC)。色體其典型癥狀是缺失：血尿，排尿疼痛，研究有關(guān)尿頻，發(fā)現(xiàn)或是膀胱莫須有的排尿感。但這些癥狀并非是癌和膀胱癌患者所獨(dú)有的。因?yàn)橐恍┓悄[瘤性疾病，號(hào)染例如感染，色體也可能會(huì)使患者出現(xiàn)以上這些癥狀。缺失
膀胱癌和9號(hào)染色體有關(guān)
膀胱癌發(fā)病率在美國(guó)，研究有關(guān)膀胱癌是男性第四大常見癌癥，女性第九大常見癌癥。每年大約45000名男性和17000名女性被診斷患上膀胱癌。
膀胱癌基因突變與大多數(shù)癌癥一樣，膀胱癌的確切病因并不清楚。然而，有許多危險(xiǎn)因素可能會(huì)誘發(fā)此病，主要來自于外部環(huán)境，例如抽煙，接觸特定的化學(xué)元素等。研究表明：慢性膀胱炎癥，寄生蟲感染(例如：血吸蟲病)，服用其他一些抗癌藥物，以及某些外界的因素都可能引發(fā)膀胱癌。
在所有因素中，遺傳因素的作用對(duì)患膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)的影響尤為突出。研究結(jié)果表明：一些基因例如FGFR3, RB1, HRAS, TP53和 TSC1的突變，對(duì)于膀胱部位腫瘤的形成和生長(zhǎng)有推波助瀾的作用。這些基因具有調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的功能，可防止細(xì)胞過快或失控地分裂。
膀胱癌
這些基因的突變有助于解釋：為什么膀胱癌比其他類型的癌癥發(fā)展或擴(kuò)散得更快?9號(hào)染色體部分或全部遺傳物質(zhì)缺失是膀胱癌中最常見的遺傳病因。研究結(jié)果表明：控制細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的一些基因可能都位于9號(hào)染色體上。而研究人員正在探究，這些基因的缺失會(huì)在膀胱癌的病程進(jìn)展中起到怎樣的作用。
在患者的一生中，引發(fā)膀胱癌的大多數(shù)突變的基因位于其膀胱的肌肉組織中，而這些突變的基因并不是從患者的父親或母親一方遺傳而得的。然而，一些患者的機(jī)體似乎分解化學(xué)物質(zhì)的能力偏低，這使得他們受煙和其他致癌化學(xué)物質(zhì)的影響更為嚴(yán)重。
膀胱癌遺傳模式一般說來，膀胱癌并不具有遺傳性，是由于膀胱肌肉組織內(nèi)細(xì)胞基因突變而誘發(fā)的。這些不具有遺傳性的基因突變被稱為體細(xì)胞突變。
| 染色體異常類型 |
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