性別的遺傳起源：xy染色體正確配對(duì)離不開(kāi)協(xié)同配合

男性有xy，性別女性有xx，傳起這兩條染色體分別遺傳自父母，色體對(duì)于染色體xy，正確這條y染色體必定是配對(duì)來(lái)自父親的，在受精卵結(jié)合過(guò)程中，開(kāi)協(xié)會(huì)發(fā)生配對(duì)現(xiàn)象，同配但由于x和y染色體體型相差懸殊，性別原本是傳起不可能配對(duì)的，但最終正確相遇，色體離不開(kāi)協(xié)同配合。正確

x比y染色體更大

xy染色體遺傳規(guī)律解讀

男性的染色體都為xy組成，這兩條性染色體因結(jié)構(gòu)不同，開(kāi)協(xié)存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段之分，同配位于不同區(qū)段的性別基因控制的遺傳性狀在后代中的表現(xiàn)也就不同。

隨著科學(xué)家對(duì)xy染色體的深入解讀，發(fā)現(xiàn)兩條染色體存在部分等位基因和不等為基因，根據(jù)基因分布區(qū)域的不同，可以以把XY染色體的基因遺傳分為以下幾種類(lèi)型：

人的外耳道多毛癥基因?qū)儆诜峭磪^(qū)段

一、 XY性染色體非同源區(qū)段的基因遺傳

1、y染色體上的基因遺傳：在人類(lèi)的遺傳疾病中，y染色體微缺失會(huì)導(dǎo)致很多疾病，比如人的外耳道多毛癥就屬于伴y遺傳，正是因?yàn)檫@類(lèi)基因位于y染色體上的非同源片段，所以當(dāng)父親患有此類(lèi)病癥，那么生的兒子全部患病，女兒正常；

2、x染色體上的基因遺傳：x染色體缺失同樣存在很多疾病，比如人類(lèi)的抗維生素D佝僂病就是伴X顯性遺傳病，人的紅綠色盲、血友病則屬于伴X隱性遺傳；

二、XY性染色體同源區(qū)段的基因遺傳

此類(lèi)基因位于x和y的同源片段上，但是與常染色體上的基因的遺傳還是有區(qū)分的。

總的來(lái)說(shuō)，xy染色體在決定胎兒的性別同時(shí)，其染色體上的基因會(huì)參與表達(dá)，如果存在xy染色體異常的情況，那么就會(huì)導(dǎo)致對(duì)于的疾病，對(duì)胎兒的影響極大。

xy染色體正確配對(duì)過(guò)程

幾十年來(lái)，關(guān)于染色體X和Y的配對(duì)研究一直困擾著科學(xué)家，根據(jù)最近《自然》期刊上的研究，科學(xué)家現(xiàn)在找到了一些答案。

正常來(lái)說(shuō)，染色體x和y由于體型相差懸殊，原本是不太可能正常配對(duì)的，X染色體包含了數(shù)千個(gè)對(duì)生命至關(guān)重要的基因，相比之下，y染色體像個(gè)小黑點(diǎn)，其主要作用是為啟動(dòng)雄性發(fā)育和精子制造提供指導(dǎo)。

PAR中的DNA序列能吸引x和y染色體

然而想要這兩條截然不同的染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中相遇并正確配對(duì)，離不開(kāi)基因的協(xié)同工作，根據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，xy染色體的配對(duì)的關(guān)鍵在于PAR中重復(fù)的DNA序列，它能吸引幾個(gè)雙鏈斷裂相關(guān)蛋白到這個(gè)區(qū)域。

這些蛋白質(zhì)簇改變了這個(gè)區(qū)域中染色體的結(jié)構(gòu)，從而使PAR成為基因組中雙鏈斷裂形成最熱的區(qū)域，因此兩條染色體才能成功的配對(duì)結(jié)合。