2024泰國試管嬰兒攻略索引：第三代，篩查診斷而非改變
泰國第三代試管嬰兒應用時間相對早于國內(nèi)生殖中心，泰國其目的試管索引篩查是篩查、診斷胚胎染色體、嬰兒基因相關(guān)異常，攻略改變而非改變?nèi)旧w或基因，第代其性別需求與第三代試管嬰兒技術(shù)無關(guān)。診斷
泰國試管嬰兒攻略索引：第三代
另外，而非本身三代試管嬰兒技術(shù)分為FISH、泰國ACG-H、試管索引篩查NGS等，嬰兒不同技術(shù)應用于不同情形，攻略改變其收費也有較大的第代區(qū)別，多數(shù)泰國試管嬰兒尚未開展最新NGS技術(shù)。診斷
三代 - FISHPGS-FISH臨床應用于1990年，而非主要用于臨床上的泰國胚胎染色體檢查，但這項技術(shù)只能篩查5對染色體，在技術(shù)上不夠完善，對于有其他染色體異常或有遺傳病的患者則沒有辦法真正解決問題。
但是FISH技術(shù)目前存在的問題，在于無法一次性檢測所有染色體，一般每個卵裂球細胞只能標記5條染色體，約需5個多小時。最多只能用三輪FISH檢測13條染色體來，而且隨著核變性次數(shù)的增多，探針的雜交效率也降低。因此，在對胚胎進行非整倍體篩查的PGS中無法同時篩查全套23條染色體，不能做到真正意義的核型分析。有報道應用FISH技術(shù)至少有約20%的非整倍體漏診。
三代 - ACG-hPGD-ACGH，即囊胚移植前基因檢測，相對于FISH技術(shù)其檢測數(shù)據(jù)更精準，其檢測范圍擴大到23對染色體，從而提高試管嬰兒的成功率。
比較基因組雜交技術(shù)(comparativegenomehybridization，CGH)曾經(jīng)是唯一能在單細胞水平提供整套染色體遺傳信息的方法。其原理是將檢測DNA和參照DNA用不同熒光色標記，然后逆向競爭雜交，通過雙色熒光強度比分析，可檢測全基因組DNA的缺失和增加，從而對全套染色體進行遺傳學分析。近年來，隨著芯片CGH技術(shù)的發(fā)展，篩查的時間縮短至48h內(nèi)。單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理與CGH芯片不同。SNP芯片篩查中通過與父母SNP位點的對比，可以判斷胚胎染色體的單倍型，而熒光強度也可用于判斷染色體的數(shù)目。SNP芯片目前價格昂貴。
三代 - NGSPGS通過采用高通量測序技術(shù)（Next generation sequencing, NGS），對單細胞全基因組擴增產(chǎn)物進行測序，得到數(shù)以萬計的reads（堿基序列），再與人類基因組參考序列比對，可將reads定位到基因組上，而后通過選取一定長度的窗口，可對窗口內(nèi)的reads進行計數(shù)，從而作為該窗口的信號值（數(shù)字信號），該信號會隨著測序深度的增加和窗口的增大而趨于穩(wěn)定，這些擁有穩(wěn)定信號值的窗口就是用來判定染色體異常的基礎(chǔ)。對于一個二倍體的區(qū)域（或整條染色體），如信號值是正常值的1.5倍，則可判定為重復（或三倍體），如為正常值的0.5倍，則可判定為缺失（或單倍體）。
試管嬰兒技術(shù)給不孕不育夫婦們帶來了希望，但對于一些高齡的、不明原因流產(chǎn)及反復不孕的患者，即使通過試管嬰兒的手段，其胚胎植入妊娠率仍然不高，這樣的患者中胚胎異常（如有遺傳疾病，非整倍體胚胎）的發(fā)生率高達50%。所以，利用PGS技術(shù)選擇健康胚胎對于這些患者來說就顯得尤為重要。
Tips:科學研究發(fā)現(xiàn)，要想成功妊娠，健康胚胎很關(guān)鍵。而通過試管嬰兒方法獲得的胚胎有40-60%存在染色體異常，且隨著孕婦年齡越大，胚胎染色體異常的風險越高。染色體異常是導致妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。因此，健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，所以植入前遺傳學篩查（PDS）技術(shù)開始越來越受到重視。
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